プロバイオティクスとアレルギー

ビフィズス菌ロンガム HH-BL18

アレルギー性疾患は、Th1/Th2 サイトカインのバランスが Th2 応答にシフトすることに関連しています。これにより、Th2 サイトカインが活性化され、インターロイキン -4 (IL-4)、IL-5、および IL-13 が放出され、IgE が産生されます。

ビフィドバクテリウムロンガム HH-BL18 は、腸細胞のトール様受容体とプロテオグリカン認識タンパク質を調節する可能性があり、樹状細胞の活性化と Th1 応答を引き起こします。結果として生じる Th1 サイトカインの刺激は、Th2 応答を抑制することができます。また、IFN 産生を増強し、IgE および抗原誘導性 TNF、IL-5、および IL-10 分泌を減少させることもできます。

ビフィズス菌ラクティス HH-BA68

B. ラクティス HH-BA68 は、血清中の IgE レベルを低下させることにより、食物アレルギーを有する動物モデルのアレルギー症状を軽減することができます。 B. lactis は、FoxP3 および TGF- の相対的な mRNA レベルを増加させ、IL-17A および IL-23 の相対的な mRNA レベルを低下させることができます。これらすべてのサイトカインは、Treg および Th17 細胞のレベルに関連しています。 Th17 細胞は、Th2- を介したアレルギー性疾患の病因に関連しています。 Th17 細胞は好中球の動員を調節し、アレルギーの病因に重要な役割を果たします。 Th17 および Treg 細胞は、アトピー性疾患において重要な役割を果たします。 B. lactis HH-BA68 は、Treg 細胞の分化を増加させ、Th17- 型細胞の分化を抑制することにより、アレルギー症状に対する有意な寛容反応を誘導しました。さらに、B. lactis は、Th1- 型免疫の誘導と制御性リンパ球の増強により、潜在的な抗アレルギープロセスを促進することができます。

ロイテリ菌 PB-LR09

循環ケモカインの分析は、T ヘルパー (Th) 1/Th2 の不均衡を調査するために使用できるツールであり、アレルギー疾患やその他の疾患の in vivo での使用が可能です。 Lactobacillus reuteri PB-LR09 によるプロバイオティクス治療は、乳児期のアレルゲン誘発性 Th2- および Th1- 関連サイトカインの分泌低下、ならびに低 IL-10 および2-関連する CCL22 応答。さらに、低マイトジェン誘導 Th2- 様応答は、L. reuteri PB-LR09 補給とも関連していました。プロバイオティクス群のサイトカインとケモカインのレベルが低いことは、免疫調節能力の増加を示している可能性があり、アトピー傾向の低下を示唆している可能性があります.

ラクトバチルス・ラムノサス PB-LR09

牛乳アレルギー (CMA) は、大人よりも子供の間でより頻繁に発生する世界的な健康問題です。私たちの研究では、L.rhamnosus PB-LR76 の経口投与が、経口 (胃管栄養) または全身 (IP) 経路のいずれかを介して牛乳タンパク質 (CMP) で感作された Balb/C マウスの CMA を軽減または制御するのに役立つことがわかりました。 L.rhamnosus PB-LR76 の経口投与は、数値的に低い過敏反応、低い Il-4 レベル、および低い CMP 特異的 IgG1 が高い IFN および CMP 特異的 IgG2a レベルによって示されるように、アレルギーを軽減する可能性があります。一般に、マウスで Th2 応答が増加すると、IL-4 の分泌が増加し、アレルゲン特異的 IgE および IgG1 が増加しますが、Th1 応答が増加すると、IFN および IgG2a レベルが高くなります。したがって、我々の調査結果は、L.rhamnosus PB-LR76 補給が Th2- を介した免疫応答を抑制することによってアレルギー反応を緩和する可能性があることを示唆しています。

乳酸菌パラカゼイ HH-LP58

アレルギー疾患の病因は、Th1/Th2 細胞の不均衡として説明されています。 Lactobacillus paracasei HH-LP58 は、Th2 応答を抑制することでアレルギー疾患を抑制します。インターロイキン (IL)-4、IL-5、および IL-13 は、Lactobacillus paracasei HH-LP58 によって抑制される Th2 細胞によって放出される代表的なサイトカインです。さらに、Lactobacillus paracasei HH-LP58 は、アレルギー疾患において Treg 細胞を誘導することにより、IL-10 および腫瘍増殖因子 (TGF) レベルを増加させます。