1. 製品紹介

製品名: 抗炎症プロバイオティクス
商品仕様：30粒/箱
製品重量: 0.5 g/錠
服用方法: 0.5 g/錠、毎回 2 錠、1 日 1 回、継続投薬。
保存方法：涼しく乾燥した場所、できれば4度の冷蔵で保存してください。
生菌数: 工場出荷時の生菌数は 4,000 億 CFU/箱以上で、Lactobacillus johnsonii LBJ 456 (2,000 億 CFU/箱) が含まれています。
その他の成分: 桑の実、ナタマメ、アーモンド、イヌリン、フラクトオリゴ糖。

2. プロバイオティクスと関節炎

研究によると、腸内微生物障害は腸壁粘膜の透過性を高め、腸内微生物や代謝産物が腸の外側に侵入し、ケモカインや接着分子の誘導による血液循環により関節腔内に局所的な定着を引き起こす可能性があることが示されています。滑膜炎症を誘発します。反応。関節炎が進行するにつれて腸内微生物叢の存在量と多様性は減少し、腸の障害により炎症反応がさらに悪化する可能性があります。プロバイオティクスを補給すると、患者の関節疾患活動性スコアを改善し、C反応性タンパク質レベルを低下させるだけでなく、関節炎マウスの制御性T細胞（Treg）の活性を高め、炎症因子の放出を減らすこともできます。したがって、腸内細菌叢を調整することは、関節炎の治療における新しい方向性となっています。

表 1 関節炎の一般的な治療法

治療アプローチ	長所と短所
外科的治療	高コスト
医療	重篤な副作用
プロバイオティクスの制御	安全、経済的、副作用なし

3. プロバイオティクスが関節炎を制御するメカニズム

プロバイオティクスは、腸の透過性を低下させ、免疫系に影響を与え、病原体に対する遠位分泌型免疫グロブリン A (IgA) の免疫応答を強化し、細菌株の増殖を制限し、腫瘍壊死因子 (TNF-α) などの活性化された免疫成分を減少させる可能性があります。

4. プロバイオティクスの分離とスクリーニング

健康なマウスの糞便から有益な細菌を分離し、16S rDNA 遺伝子配列を使用して、得られた菌株が安全で信頼性があり、人体に害を及ぼさないことを確認しました。血液および肝臓中の炎症性サイトカインのレベルを低下させる菌株の能力を比較することにより、ラクトバチルス・ジョンソニー LBJ 456 が炎症レベルを効果的に低下させる能力についてスクリーニングされた。

5. ラクトバチルス・ジョンソニー LBJ 456 の紹介

学術的成果: 10 件以上の論文 + 2 米国特許 + 1 EU 特許 + 3 中国特許 (Hehe Biotech が出願)
接着能は以下の通りです（in vitro単層細胞接着試験）。

LBJ 456 セルは接着性に優れています。
60- 日間の超長期定着（ヒト試験）の結果は次のとおりです。

LBJ 456 は、60 日間摂取した後でも体内に定着する可能性があります。
先天的な抵抗力 VS 後天的な埋め込み:

マイクロカプセル化は細菌に対して優れた保護効果を発揮します。

胃酸耐性:

非常に強い胃酸耐性は、その接着とコロニー形成を成功させるための重要な基盤です。 Lactobacillus johnsonii LBJ456 と他の一般的なプロバイオティクスの胃酸耐性を、pH 3、2、1.6、および 1.2 の模擬胃酸条件下で比較しました。
最終的に pH が 1.2 に達すると、Lactobacillus johnsonii LBJ 456 の数は 3 桁減少しましたが、実験で唯一生き残った菌株でした。
粘液結合タンパク質:

粘液結合タンパク質は、細菌の細胞壁に共有結合している典型的なシグナルペプチドを含む細胞表面タンパク質です。通常、乳酸菌に含まれています。グリコシル修飾を通じて腸ムチンに結合することができ、それによって接着とコロニー形成が達成されます。
Lactobacillus johnsonii LBJ456 は最も多くの MBP を持っており、これはこの菌株のより優れた接着コロニー形成能力をある程度説明しています。

6. 抗炎症効果の検証

関節炎を患うラットに対するプロバイオティクスの治療効果は次のとおりです。

Lactobacillus johnsonii LBJ 456 は、肝臓内の一部の抗炎症因子のレベルを増加させながら、血液および肝臓内の炎症性サイトカインのレベルを下げることができます。

NK細胞（ナチュラルキラー細胞）は炎症を引き起こす重要な因子です。 Lactobacillus johnsonii LBJ 456 は、血液、脾臓、肝臓のナチュラルキラー細胞の数を減らすこともできます。

Lactobacillus johnsonii LBJ456 は、Escherichia coli、Enterococcus faecalis、Salmonella Enteritidis に対して優れた阻害効果を持ち、病原微生物によって引き起こされる炎症反応をある程度阻害します。

参考文献:

[1] Liu Cui、Du Xiaozheng、Jing Weiyao、他。「腸関節」軸に基づいた関節リウマチモデルを使用して、ウサギの腸内細菌叢と血清炎症因子に対する電気鍼治療の効果を調べます [J/OL]。中国伝統医学情報ジャーナル、1-8 [2024-01-10] https://doi.org/10.19879/j.cnki.1005-5304.202307047。
[2] ブンガウ SG、ベール T、シン A、セーガル A、シン S、チグルパティ S、ヴィジャヤバラン S、ダス S、パラニムトゥ VR。関節リウマチにおけるプロバイオティクスを標的とする。栄養素。 2021 9 26;13(10):3376。土井：10.3390/nu13103376。 PMID: 34684377; PMCID: PMC8539185。
[3] 経口投与後のプロバイオティクスの胃腸通過と定着：長い旅。
[4] 遊離およびマイクロカプセル化されたプロバイオティクス細菌の酸、胆汁、および熱耐性。
[5] 乳酸菌のみに見られる粘液結合ドメインを持つタンパク質の比較分析。

7. 賦形剤の分析

桑の実: アントシアニンとポリフェノールが豊富で、天然の抗酸化物質です。アントシアニンは、炎症誘発性サイトカイン、細胞接着分子、および酸素フリーラジカルの発現を阻害し、核転写因子KBおよびマイトジェン活性化プロテインキナーゼ経路に影響を与え、一酸化窒素およびシクロオキシゲナーゼ2の発現を媒介し、抗炎症効果を発揮します。。炎症効果。
コンカナヴラ: カナナペプチドは COX-2 に対して優れた阻害効果があります。シクロオキシゲナーゼ-2は誘導性シクロオキシゲナーゼであり、炎症シグナルによって刺激されると発現が大幅に上方制御され、炎症反応を悪化させ、細胞損傷を引き起こします。、細胞の老化を引き起こします。植物由来の生理活性ペプチドは、COX-2 mRNA の発現を下方制御することで炎症と細胞老化を改善できます。
アーモンド：アーモンドの抗炎症効果は主に、アーモンドオイルに含まれる不飽和脂肪酸、ポリフェノール、トコフェロールによるものです。ゾリラら。ポリフェノールが豊富なアーモンド油は、ラット大腸炎モデルで炎症細胞を誘発する可能性があると考えられています。浸潤が減少し、ミエロペルオキシダーゼ (MPO) 活性および iNOS などの他の関連酵素が阻害されます。 Mullerらによる研究。オレイン酸が豊富なアーモンド油が iNOS と COX-2 の活性を大幅に阻害し、炎症誘発性サイトカイン TNF- のレベルを低下させて抗炎症目的を達成できることを示しています。
イヌリンおよびフラクトオリゴ糖: 体内のプロバイオティクスの成長と代謝を促進するために一般的に使用されるプレバイオティクス。

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