1. 製品紹介
製品名：プロバイオティクス血糖降下カプセル
商品仕様：30粒/箱
製品重量: 0.5 g/錠
摂取方法: メトホルミンの摂取に基づいて、プロバイオティック ジャンディエース カプセル 0.5 g/カプセル、毎回 2 カプセル、1 日 1 回摂取し、投薬治療を継続します。
注意事項：妊娠中の女性、乳児、幼児、過度の熱症候群の患者、陰の欠乏と過度の火の人には禁忌です。 服用中に辛いものや冷たいものを食べることはお勧めできません。
保存方法：涼しく乾燥した場所、できれば4度の冷蔵で保存してください。
生菌数: ラクトバチルス プランタルム HH-LP 56 (200 億 CFU/g) およびラクトバチルス パラカゼイ HH-LP 58 (200 億 CFU/g) を含むプロバイオティクス混合物 (400 億 CFU/g)。
その他の成分：モモルディカ・チャランチン、緑茶エッセンス、イヌリン、フラクトオリゴ糖。
説明: 胃腸の健康を助け、漢方薬抽出物を含み、体内の GLP-1 の分泌を促進します。
2. 消費者調査
この研究では、55歳から65歳までの成人30人を募集し、プロバイオティクス抗糖尿病カプセルを90日間毎日摂取するよう依頼し、アンケートに回答した。 糖尿病患者は一般に、「多飲、多食、多尿、体重減少」および全身衰弱などの特徴を示す。 以下の表は、被験者の有害症状の改善を示しています。
表１ 被験者の有害症状の改善
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不快な症状 |
症状が改善した人の割合 |
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給水口 |
80% |
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尿量 |
70% |
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重さ |
80% |
3. プロバイオティクスと糖尿病
プロバイオティクス療法は現在、低コストで副作用のない薬物療法を補完する可能性のある戦略として注目を集めています。
表 2 糖尿病に対して一般的に使用される治療法
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治療アプローチ |
長所と短所 |
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ライフスタイルを変える |
結果が遅い |
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インスリンを注射する |
高コスト |
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抗糖尿病薬の使用 |
重篤な副作用 |
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プロバイオティクスの制御 |
副作用がなく安全で効果的 |
4. プロバイオティクスの血糖降下メカニズム
研究によると、糖尿病の制御におけるプロバイオティクスの作用機序には以下の経路が含まれる可能性があります。(1) アディポネクチンレベルを上昇させることにより血糖を制御する。 (2) グルカゴン様ペプチド-1 (GLP-1) の分泌を誘導することで血糖を調節します。 (3) インスリン抵抗性を改善することで血糖値を調節します。 (4) 炎症レベルを下げることで血糖値を調節します。 (5) 免疫力を高めて血糖値を調節する。 (6) 腸内フローラを改善することで血糖値を調整します。 中でも、GLP-1の分泌を誘導することは、プロバイオティクスが血糖を調節するための重要な方法です。 したがって、血糖を調節する GLP-1 のメカニズムをさらに分析します。
5. GLP-1 の血糖降下メカニズム
GLP-1 は、インスリンの生成を誘導して肥満を抑制し、2 型糖尿病を軽減できるインクレチン低血糖ホルモンです。 近年、GLP-1を分泌できるプロバイオティクスの標的を絞ったマイニングとスクリーニングが、徐々に研究の焦点になってきています。
GLP-1 血糖降下原理: 膵臓ベータ細胞の機能を修復し、膵臓ベータ細胞の分裂を刺激し、インスリン分泌を促進します。 腸細胞から神経中枢への空腹信号の伝達時間を延長し、胃内容排出を遅らせ、食欲を低下させます。 肝グルコースを阻害します 生体異物は、心臓によるグルコースの取り込みを促進し、グルカゴン分泌を減少させ、腎臓でのグルコース再吸収レベルを低下させ、血糖濃度を低下させます。
6. プロバイオティクスの分離とスクリーニング
キムチなどの伝統的な発酵食品から有益な細菌を分離およびスクリーニングし、16S rDNA遺伝子配列を使用して、得られた菌株が安全で信頼性があり、人体に害を及ぼさないことを確認しました。 ラットのGLP-1分泌促進における菌株の違いを比較することにより、潜在的な血糖降下作用を持つプロバイオティクスの4菌株を最初にスクリーニングし、次に胃酸および胆汁酸塩に対する耐性と粘膜接着を比較し、再スクリーニングした。ラクトバチルス プランタルム HH-LP 56 とラクトバチルス パラカゼイ HH-LP 58 は、血糖値を下げ、体内でよく定着する 2 つのプロバイオティクス株です。
7. 血糖降下効果の検証
まず、糖尿病ラットモデルを確立します。 ラットには血糖値を上昇させるために、高脂肪および高糖分の飼料を 8 週間与えます。 次に、ストレプトゾトシンを 1 回注射して、インスリンを分泌する細胞を破壊し、2 型糖尿病ラットを作成します。 モデル。 実験ラットは、正常群、モデル群（病気のマウス）、陽性薬物群（メトホルミン群）、高用量複合プロバイオティクス群（90 mg/kg/日）、および低用量複合プロバイオティクス群（90 mg /日）に分けられました。 kg/d)。 実験マウスを4週間胃内投与して観察し、異なる用量のプロバイオティクスによって誘導されるGLPを、空腹時血糖、血清中のGLP-1およびPYY（ペプチドチロシン）含有量、結腸GLP{{11}を検出することによって比較しました。 }} タンパク質レベル。 -1の分泌能力。
注: 高用量複合プロバイオティクスグループで使用される細菌粉末の生菌数は 40 億個 (2.0×1010 CFU/g) HH-LP 56および2.0×1010 CFU/g HH-LP 58）。 低用量複合プロバイオティクスグループで使用される細菌粉末 生菌数は 40 億個（2.0×109 CFU/g HH-LP 56 および 2.0×109 CFU/g HH-LP 58）です。
テスト結果は次のとおりです。
表 3 ラットの空腹時血糖 (FBG) に対する複合プロバイオティクスの影響 (mmol/L)
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グループ |
介入前 |
1週目 |
2週目 |
3週目 |
第4週 |
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モデルグループ |
22.89 ± 2.01a |
23.99 ± 3.48a |
24.28 ± 3.01a |
25.34 ± 2.65a |
25.79 ± 3.03a |
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メトホルミングループ |
22.05 ± 3.88 |
21.75 ± 2.45 |
20.45 ± 2.54 |
18.60 ± 3.01b |
17.67 ± 2.65c |
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低用量複合プロバイオティクスグループ |
22.78 ± 1.35 |
23.09 ± 2.85 |
24.30 ± 2.50 |
23.21 ± 1.66 |
21.34 ± 2.65d |
|
高用量複合プロバイオティクスグループ |
22.36 ± 3.01 |
21.99 ± 1.99 |
21.34 ± 2.01 |
19.53 ± 3.84d |
18.64 ± 2.05c |
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普通のグループ |
5.34 ± 0.45 |
5.28 ± 0.38 |
5.04 ± 0.58 |
5.23 ± 3.27 |
5.30 ± 0.19 |
正常群のラットと比較して、モデル群のFBGは介入前から介入4週目まで正常群より有意に高かった。 介入3週目から4週目までのモデル群、メトホルミン群、高用量複合プロバイオティクスのラットと比較して、対照群のFBGは有意に減少し、低用量複合プロバイオティクス群のFBGは有意に減少した。 4週目でかなり減りました。
表 4 ラットの血清 GLP-1 および PYY に対する複合プロバイオティクスの影響
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グループ |
GLP-1(pmol/L) |
PYY(mmol/L) |
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モデルグループ |
3.60 ± 0.10a |
2.35 ± 0.20a |
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メトホルミングループ |
4.89 ± 0.20b |
3.55 ± 0.08b |
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低用量複合プロバイオティクスグループ |
3.98 ± 0.18b |
2.89 ± 0.25b |
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高用量複合プロバイオティックグループ |
4.66 ± 0.12b |
3.41 ± 0.14b |
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普通のグループ |
5.02 ± 0.11 |
3.75 ± 0.08 |
正常群と比較して、モデル群のラットの血清GLP-1およびPYY含量は有意に減少した。 モデル群と比較して、メトホルミン群、低用量複合プロバイオティクス群、および高用量複合プロバイオティクス群のラットのGLP-1およびPYY含量は有意に増加した。
図 1 ラット結腸 GLP-1 タンパク質レベルに対する複合プロバイオティクスの影響
正常群と比較して、モデル群のラットの結腸内のGLP-1タンパク質レベルは有意に下方制御されていました。 モデル群と比較して、メトホルミン群、低用量複合プロバイオティクス群、および高用量複合プロバイオティクス群のラットのGLP-1タンパク質レベルは有意に増加した。
モデル群のラットに4.0×1010CFU/gの複合プロバイオティクス粉末（90mg/kg/日）を投与した後、血清中の空腹時血糖値とGLP-1レベルおよびGLP{結腸内の {5}} 個のタンパク質が測定されました。 その結果、プロバイオティクス株であるラクトバチルス・プランタルムHH-LP 56およびラクトバチルス・パラカゼイHH-LP 58がGLP-1分泌を誘導する強力な能力を示し、糖尿病患者の血糖値を下げる可能性があることが示されました。
参考文献:
[1] Sun Xin、Galhasbek Selik、Wang Yanming、他。2 型糖尿病ラットの GLP-1 に対する乳由来複合プロバイオティクスの効果と制御機構 [J]。 中国微生物学ジャーナル、2020、32(04): 384-391。 DOI: 10.13381/j.cnki.cjm.202004003
[2] L Tian、R Zhao、X Xu、Z Zhou、X Xu、D Luo、Z Zhou、Y Liu、A Kushmaro、R S. Marks、A Dinnyés、Q Sun、2023年。慢性疾患に対するLactiplantibacillus plantarumの調節効果代謝性疾患。 食品科学と人間の健康、12 (4): 959-974。 https://doi.org/10.1016/j.fshw.2022.10.018。
[3] Y Wang、D Dilidaxi、Y Wu、J Sailike、X Sun、X Nabi、2020。複合プロバイオティクスは、腸内微生物叢を調節し、db/db マウスの GLP-1 分泌を誘導することにより 2 型糖尿病を軽減します。 Biomed Pharmacother、5 月: 125:109914。 土井 10.1016/j.biopha.2020.109914。
8. ヒトの線量換算
ラットの 1 キログラム当たりのプロバイオティクスの推奨摂取量は 90 mg×4.0×1010CFU/g、つまり 3.6×109CFU です。
体重 70 kg に基づいて換算すると、ラットの等価線量は人体の 6.3 倍に相当します。 体重70kgの成人の1日あたりのプロバイオティクス推奨摂取量は、3.6×109CFU÷6.3×70kg、つまり4.0×1010CFUです。
9. 賦形剤の分析
Momordica charantin (ペプチド、多糖類、ステロイド性サポニン): 損傷した膵臓ベータ細胞を修復し、インスリンレベルと感受性を改善します。 グルコシダーゼを阻害することでグルコースの吸収を阻害し、二糖類の活性を阻害して血糖降下作用を発揮します。
緑茶エッセンス：茶ポリフェノール、茶多糖類、茶色素、ビタミン、および茶に含まれる特定のミネラル元素には、血糖値の上昇をある程度抑制する効果があります。 緑茶に含まれる茶ポリフェノールには、膵臓のベータ細胞を保護し、抗酸化物質を除去する機能があります。 フリーラジカルの働き。
イヌリンおよびフラクトオリゴ糖: 体内のプロバイオティクスの成長と代謝を促進するために一般的に使用されるプレバイオティクス。
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